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关于第二批临床急需境外新药的公示---国家药品监督管理局药品NMPA

关于第二批临床急需境外新药的公示---国家药品监督管理局药品NMPA

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  • 来源:
  • 发布时间:2022-12-10
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【概要描述】为落实国务院常务会议有关会议精神,加快临床急需的境外上市新药进入我国,根据《关于临床急需境外新药审评审批相关事宜的公告》(2018年第79号)工作程序,国家药品监督管理局、国家卫生与健康委员会组织有关专家研究论证,遴选出了第二批临床急需境外新药。现按照程序将第二批临床急需境外新药名单予以公示。如对公示品种提出异议的,可向药审中心提交书面意见并说明理由,同时通过受理邮箱提交异议资料电子版。

 

公示期限:2019年3月29日~2019年4月4日(5个工作日)

 

受理邮箱:chenchl@cde.org.cn

 

通讯地址:北京市朝阳区建国路128号

 

邮政编码:100022

关于第二批临床急需境外新药的公示---国家药品监督管理局药品NMPA

【概要描述】为落实国务院常务会议有关会议精神,加快临床急需的境外上市新药进入我国,根据《关于临床急需境外新药审评审批相关事宜的公告》(2018年第79号)工作程序,国家药品监督管理局、国家卫生与健康委员会组织有关专家研究论证,遴选出了第二批临床急需境外新药。现按照程序将第二批临床急需境外新药名单予以公示。如对公示品种提出异议的,可向药审中心提交书面意见并说明理由,同时通过受理邮箱提交异议资料电子版。

 

公示期限:2019年3月29日~2019年4月4日(5个工作日)

 

受理邮箱:chenchl@cde.org.cn

 

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为落实国务院常务会议有关会议精神,加快临床急需的境外上市新药进入我国,根据《关于临床急需境外新药审评审批相关事宜的公告》(2018年第79号)工作程序,国家药品监督管理局、国家卫生与健康委员会组织有关专家研究论证,遴选出了第二批临床急需境外新药。现按照程序将第二批临床急需境外新药名单予以公示。如对公示品种提出异议的,可向药审中心提交书面意见并说明理由,同时通过受理邮箱提交异议资料电子版。

 

公示期限:2019年3月29日~2019年4月4日(5个工作日)

 

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